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| 品牌 | 其他品牌 |
|---|
动物：小鼠常用C57BL/6（8–12 周雄性）；大鼠常用SD、Wistar；给药多为气管内注射（滴注 / 插管），剂量小鼠 2.5–3.5 mg/kg、大鼠 5 mg/kg，生理盐水稀释现配现用；
病程：第 7 天急性炎症高峰，第 21–28 天肺纤维化稳定（胶原沉积、肺泡结构破坏），常用 28 天终点；
机制：DNA 损伤、自由基 / 氧化应激、上皮凋亡、成纤维细胞活化；
优点：成?？臁⒅馗葱院?、成本低，接近特发性肺纤维化（IPF）病理；
缺点：是化学损伤模型，非自然发??；存在个体差异，需严格麻醉与给药操作；
评价：Ashcroft 病理评分、肺组织羟脯an酸（胶原）、BALF 细胞计数、肺功能、纤维化相关因子（TGF?β1、α?SMA 等）。
| 造模类型 | 造模方法 | 特点与适用 | 优缺点 |
|---|---|---|---|
| 百cao枯（PQ）模型 | 小鼠腹腔 10 mg/kg、大鼠 20 mg/kg；或灌胃；5–9 天起病，2–3 周达峰 | 模拟农药中毒性肺纤维化，氧化应激为核心 | 优点：发病快；缺点：PQ 对人剧毒，管控严，造模死亡率偏高 |
| 二氧化硅（SiO?）粉尘模型 | 气管注射 SiO?悬液；小鼠 / 大鼠；12–16 周形成典型结节纤维化 | 模拟职业性尘肺（矽肺） | 优点：纤维化持久；缺点：周期长、操作要求高 |
| 辐射诱导模型 | 胸部 / 全身照射（小鼠 12–15 Gy）；20 周左右出现肺纤维化 | 模拟放射性肺炎→纤维化 | 优点：临床相关；缺点：周期极长、设备昂贵、个体差异大 |
| 转基因 / 基因敲除模型 | 如 TGF?β 过表达、SP?C?CCSP 等；自发缓慢纤维化 | 研究基因调控与 IPF 的分子机制 | 优点：更贴近自然发??；缺点：成本极gao、周期长 |
优先选择：初期药物筛选、机制研究，优先用模型；农药中毒研究选百cao枯；尘肺研究选二氧化硅；放疗相关选辐射模型；
动物与性别：雄性更稳定，避免雌激素干扰；C57BL/6 对 BLM 敏感；
质控：设置严格生理盐水对照组；统一麻醉方式（yi氟烷吸入更安全）；给药后直立轻拍背部药物均匀分布；
伦理与安全：PQ、BLM 有毒，操作需防护；实验需经动物伦理委员会批准。
小鼠：繁殖快、成本低、基因工具多（转基因 / 敲除），适合机制与高通量筛?。坏巫橹可?，部分检测样本受限；
大鼠：体型大、采样与手术操作更方便，肺功能检测数据更稳定；但成本高、饲养空间需求大，基因改造模型较少。
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