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pcr实验技术服务

简要描述：PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、复性和延伸若干个循环后，DNA扩增2?倍。

  • 更新时间：2026-03-20
  • 厂商性质：代理商
  • 访  问  量：903

详细介绍

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科研实验服务

1. 基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

一、实验总流程

  1. 提取总 RNA（组织 / 细胞）

  2. 测浓度 & 纯度（Nanodrop）

  3. 反转录（cDNA 合成）

  4. qPCR 扩增

  5. 数据分析（2^-ΔΔCt 法）

二、RNA 提?。ü丶徊剑?/h1>

  1. 细胞 / 组织加入 Trizol，充分裂解

  2. 加氯仿，混匀，离心取上层水相

  3. 加异丙醇沉淀 RNA，离心弃上清

  4. 75% 乙醇洗涤，晾干

  5. 无酶水溶解

  6. 检测：

    • A260/280：1.8–2.1 合格

    • 无基因组污染

三、反转录（RT）

取相同质量 RNA（如 1 μg）
加反转录试剂盒体系：

  • RNA

  • 5×Buffer

  • dNTP

  • 随机引物 / Oligo dT

  • 反转录酶

  • 无酶水

条件：

  • 37℃ 15 min

  • 85℃ 5 s 灭活酶

    得到 cDNA，-20℃保存。



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